药用辅料之硬脂酸镁凝点测定2020年药典技术参数原理

自动药物凝点仪（硬脂酸镁凝点测定仪）是根据2020年《中国药典》通则0613凝点测定法设计、制造的。适用于测定药液的凝点。测定药物由液体凝结为固体时候，在短时间内停留不变的高温度。某些药品具有一定的凝点、纯度变更,凝点亦随之改变。测定凝点可以区别或检查药品的纯杂程度。

技术参数：

采用嵌入式系统设计，试验全过程自动检测，自动打印

测试结果可通过U盘导出；

7寸彩色触摸屏；可以对试验结果进行存储；可以查看历史数据；

仪器上打印结果，机械自动搅拌。

账户管理：审计追踪功能 账户分层管理，可设置总账户和子账户（选配）。

 工作电源：      AC220V±10%；50Hz。

 工作冷槽：      双层真空玻璃浴槽。

 冷槽控温：     - 30℃～ +80℃

控温精度：      ±0.1℃。   

 浴液搅拌：      搅拌电机自动搅拌，功率6W，1200r/min。

 制冷系统：      新型制冷压缩机。

 试样搅拌：      同步减速电机， 60次/分钟。

 储存方式：实验结果可储存 199组历史数据，方便查询；

结果输出：同时可配备U盘输出功能，输出到电脑端进行长期保存

输出格式：结果U盘输出格式为CSV或者excel。

数据追踪：可连接limisi系统

标配打印：标配微型打印机 自动测量  自动热敏打印

远程升级：具备TCP网络传输功能，可后期进行软件远程升级