药用辅料凝固点测定技术参符合2020年药典通则

自动药物凝点仪是根据2020年《中国药典》通则0613凝点测定法设计、制造的。适用于测定药液的凝点。测定药物由液体凝结为固体时候，在短时间内停留不变的温度。某些药品具有一定的凝点、纯度变更,凝点亦随之改变。测定凝点可以区别或检查药品的纯杂程度。

技术参数：

采用嵌入式系统设计，试验全过程自动检测，自动打印

测试结果可通过U盘导出；

7寸彩色触摸屏；可以对试验结果进行存储；可以查看历史数据；

仪器上打印结果，机械自动搅拌。

账户管理：审计追踪功能 账户分层管理，可设置总账户和子账户（选配）。

 工作电源：      AC220V±10%；50Hz。

 工作冷槽：      双层真空玻璃浴槽。

 冷槽控温：     - 30℃～ +80℃

控温精度：      ±0.1℃。   

 浴液搅拌：      搅拌电机自动搅拌，功率6W，1200r/min。

 制冷系统：      新型制冷压缩机。

 试样搅拌：      同步减速电机， 60次/分钟。

储存方式：实验结果可储存 199组历史数据，方便查询；

具三级及以上权限管理，可设置多个独立账户并分配权限，角色可自行根据需求自由分配（选配）

结果输出：同时可配备U盘输出功能，输出到电脑端进行长期保存

输出格式：结果U盘输出格式为CSV或者excel。

数据追踪：可连接limisi系统

标配打印：标配微型打印机 自动测量  自动热敏打印

远程升级：具备TCP网络传输功能，可后期进行软件远程升级

预留能够对接LIMS的接口，建议使用工业以太网接口，通讯协议采用OPC、Modbus、Profibus DP等协议（选配）；

可实时打印监测数据及图谱，打印格式可由用户自行设定，打印内容包含试验名称、编号、测试时间、温度曲线、测试结果、用户名等信息（选配）

 HP1108激光打印机，可打印A4 实验结果（选配）；