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关于药物凝固点测定器装置选型注意

时间:2021-08-20 浏览次数:41

药物凝固点测定器是按《中华人民共和国药典》2020年版四部 通则 0613凝点测定法设计制造,测定药物由液体凝结为固体时候,在短时间内停留不变的最高温度。某些药品具有一定的凝点、纯度变更,凝点亦随之改变。测定凝点可以区别或检查药品的纯杂程度。

药物样品如果为液体,量取15ml;如果为固体,称取15-20g,加微温使样品熔融。具体测试步骤方法请按照药典规定的。目前中国2020年版四部 通则 0613凝点测定法是按照手动装置编写的,保证测试各种样品的顺利。我司很多药厂用户经常问我们,如何选择手动还是自动型仪器呢?任何仪器都有优缺点,有它根据自身原理适用性的地方。

手动型药物凝固点测定器的核心特点是:

1、  可以通用各种药品特性,都可以顺利测出。

2、  装置简单购置成本低。

3、  操作使用复杂,需要人工参与,效率低。

4、  由于采用高精度温度计直接读数,凝固过程读数受药品自身特性影响因素小,测试精确,精度可达0.1度。(人为因素除外)

自动型药物凝固点测定器的核心特点是:

1、  可以通用大多数药品特性,特殊药品必须寄样到工厂实测。

2、  装置复杂,购置成本高。

3、  操作使用简单,不需要人工参与,效率高。

      4、由于采用热电偶和软件算法探测温度回升变化来读数,凝固过程受药品自身特性影响因素大,测试精度反而一般,精度误差可达2度。(人为因素除外)

根据以上描述,用户可以根据自身采购预算、技术精度需要、药物凝固点范围、企业实际情况酌情考虑选型。具体我司仪器选型表如下:


型号

类型

产品名称

主要功能

SYP-0613B

手动型

药物凝固点测定器                             (室温型,可放冰水)

1孔,手动搅拌、人眼观察、温度计读数、手动记录

SYP-0613E

手动型

药物凝固点测定器                                   (高温型,室温-100度)

2孔,手动搅拌、人眼观察、温度计读数、手动记录

SYP-0613C

手动型

药物凝固点测定器                                  (低温型,0-100度)

1孔,手动搅拌、人眼观察、温度计读数、手动记录

SYP-0613A

自动型

自动药物凝固点测定器                        (高低温型,-2090度)

4孔,自动搅拌、人眼观察、温度计读数、手动记录

SYP-0613G

全自动型

全自动药物凝固点测定器                     (高温型,室温到70度)

2孔,自动搅拌、自动观察、自动读数、自动打印

SYP-0613D

全自动型

全自动药物凝固点测定器                     (高低温型,-2070度)

2孔,自动搅拌、自动观察、自动读数、自动打印



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