SYP-0633G 药物黏度测定仪（平氏粘度计）使用方法

一、试验前准备

1. 仪器与耗材检查

• 主机检查：确认仪器放置平稳，水平仪气泡居中；检查恒温槽（用于控制测试温度）的温控功能，确保能稳定维持规定温度（如 20℃、37℃等，按药典或样品要求设定），误差需≤±0.1℃。

• 平氏粘度计检查：

• 选用符合规格的平氏毛细管粘度计（根据样品黏度范围选择合适内径的毛细管，如 0.8mm、1.0mm 等，确保样品流经时间在 200-300 秒之间，避免过短或过长导致误差）。

• 检查毛细管是否清洁、无破损、无弯曲，若有残留杂质需用铬酸洗液、蒸馏水依次冲洗，再用乙醇或乙mi润洗，烘干备用（避免残留液体影响样品纯度）。

• 确认粘度计的支管（主管、宽管、侧管）通畅，无堵塞。

• 辅助工具准备：秒表（或仪器自带计时功能）、移液管（用于定量移取样品）、洗耳球、温度计（校准恒温槽温度）、夹子（固定粘度计）。

2. 样品准备

• 取适量样品，若样品中含有悬浮物或杂质，需先过滤（用适宜孔径的滤膜），避免堵塞毛细管。

• 若样品温度与恒温槽温度差异较大，需先将样品预温至接近设定温度，再放入恒温槽中平衡，确保样品温度与恒温槽一致。

二、粘度计安装与样品加注

1. 安装粘度计

• 将清洁干燥的平氏粘度计垂直固定在恒温槽的支架上，确保粘度计的 “测定球"（毛细管下方的扩张部分）完quan浸没在恒温槽的介质（如水、硅油）中，且毛细管垂直于液面（避免倾斜导致液体流经路径改变）。

• 调整粘度计高度，使恒温槽的介质液面超过粘度计的 “上标线"（A 线），保证整个测定系统温度均匀。

2. 加注样品

• 用移液管吸取适量样品，从粘度计的宽管（支管 B）注入，使样品液面缓慢上升至 “上标线"（A 线）以上（注意避免产生气泡，若有气泡需用洗耳球轻轻排出）。

• 等待样品在恒温槽中恒温（通常需 15-30 分钟，确保样品与恒温介质温度一致，可通过插入粘度计旁的温度计确认）。

三、试验操作步骤

1. 调整样品液面

• 用洗耳球轻轻从粘度计的侧管（支管 C）吸气，使样品缓慢上升，直至液面超过 “上标线"（A 线），但不得让样品进入侧管的扩大部分（避免污染或改变流经体积）。

• 移去洗耳球，让样品在重力作用下自然下落，同时观察液面下降情况。

2. 测定流经时间

• 当样品液面的凹月面最di点下降至 “上标线"（A 线）时，立即启动秒表（或仪器自带计时按钮）。

• 当液面继续下降至 “下标线"（B 线）时，停止秒表，记录流经时间（单位：秒）。

• 平行测定：同一样品需连续测定 3 次，每次测定前需重新将样品吸至 A 线以上，确保每次测定条件一致。3 次流经时间的相对偏差应≤0.5%，否则需重新测定。

3. 注意事项（操作中）

• 恒温槽温度需稳定，测定过程中不得随意调整温控设置，避免温度波动影响液体黏度。

• 避免触碰仪器或恒温槽，防止振动导致样品流经速度异常。

• 若样品流经毛细管时出现气泡、断流或挂壁现象，需重新清洗粘度计并加注样品测定。

四、黏度计算

• 其中：

• ν 为运动黏度，单位为 mm²/s（或 cSt，1cSt=1mm²/s）；

• K 为粘度计常数（由粘度计出厂校准给出，单位为 mm²/s²，如 0.0123 mm²/s²）；

• t 为 3 次平行测定的平均流经时间（单位：s）。

• 单位为 mPa・s（1mPa・s=1cP）。

五、试验后处理

1. 样品与粘度计清洁：

• 测定结束后，立即将粘度计中的样品排出，用溶剂（如水、乙醇）冲洗毛细管及各支管，直至无残留样品，再用蒸馏水冲洗，最后用洗耳球吹干或烘干，放入专用盒中保存。

2. 仪器关闭：

• 关闭恒温槽电源，待温度降至室温后，清理恒温槽内介质（若为硅油等需回收）；关闭主机电源，整理试验台。

3. 数据记录：

• 记录样品名称、测定温度、粘度计常数、3 次流经时间、平均时间及计算得到的黏度值，确保符合试验标准要求（如《中国药典》中对该药物的黏度限度规定）。

关键注意事项

• 粘度计的选择需匹配样品黏度：低黏度样品用细孔径毛细管（如 0.6mm），高黏度样品用粗孔径毛细管（如 2.0mm），确保流经时间在 200-300 秒（药典规定范围），否则需更换粘度计。

• 温度对黏度影响显著（尤其液体），必须严格控制恒温槽温度，偏差超过 ±0.1℃时需重新校准。

• 若样品易挥发或遇热不稳定，需缩短恒温时间，并在测定过程中加盖防止挥发。