药物低温凝固点分析仪器

药物低温凝固点分析仪器按《中华人民共和国药典》2025年版四部 通则 0613凝点测定法设计制造，测定药物由液体凝结为固体时候，在短时间内停留不变的最高温度。某些药品具有一定的凝点、纯度变更,凝点亦随之改变。测定凝点可以区别或检查药品的纯杂程度。

一、主要功能特点

1、仪器采用智能数显控温，控温精准，操作方便。

2、仪器浴槽采用杜瓦瓶材质，保温效果好，且易于观察，浴槽两侧配有小风扇，防止结霜。

3、仪器制冷采用高精度压缩机制冷，制冷速度快，使用寿命长。

4、仪器为一体式结构，适用于实验台面，操作方便。

5、仪器温度部分采用精密铂电阻PT100测温，精度高，显示精准。

6、试验开始，按键后可以自动搅拌。

二、药物低温凝固点分析仪器主要技术参数

1.符合标准：2020版药典0613凝点测定法

2.检测单元：1孔

3.制冷方式：压缩机制冷

4.控温范围：-40～80℃（注意低于室温或者高于室温时仪器介质不同）

5.显示精度：±0.1℃

6.浴槽：杜瓦瓶材质

7.控温方式：智能数显

8.电源：AC220V，50Hz

9.功率： 1200W

10.环境温度:10℃~30℃

11.相对湿度：≤85%

12、双层凝固点试管：

 内试管为内径约25mm、长约170mm的试管

 外试管为内径约40mm、长约160mm的试管

13、水银温度计：

 (0～50)℃，分度0.1℃，符合药典的要求

 (50～100)℃，分度0.1℃，符合药典的要求

14、搅拌器：

 高硼玻璃制，上端略弯，末端先铸一小圈，

  直径约为18mm，然后弯成直角。

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